中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所赵邦传研究员团队在钠离子电池正极材料研发中取得重要进展。
该团队通过采用“键结构调控 + 界面修饰”的多尺度“内外兼修”协同改性策略，实现了磷酸钒锰钠（Na4MnV(PO4)3，NMVP）正极材料中钠离子的快速传输和优异循环稳定性。
相关研究成果于 2025 年底发表在 Advanced Functional Materials (Adv. Funct. Mater, 2025, DOI: 10.1002/adfm.202523851) 上。
钠离子电池凭借钠资源储量丰富和成本低廉等优势，正逐渐成为锂离子电池在大规模储能等场景中的重要补充。在聚阴离子型钠离子电池正极材料中，NASICON 型磷酸钒锰钠因具有三维开放框架、高工作电压及良好的结构稳定性，是一种前景广阔的钠电正极材料。然而，其本征电子电导率较低，且充放电过程中 Mn3+ 离子易引发 Jahn-Teller（J-T）畸变，共同制约了其离子扩散效率与循环稳定性，限制了其实际应用。
为解决上述问题，研究团队提出了一种体相与表面协同强化的改性思路：在体相钒位点引入高价态、小半径的 Mo6+ 离子，通过优化 Mn 的局部配位环境增强 Mn-O 键强度、有效抑制 J-T 畸变，同时缩小带隙以提升材料的电子导电性；在表面构建均匀的 Al2O3 包覆层，既能稳定电极 / 电解质界面、抑制 Mn 溶出，又能促进钠离子界面传输。这种多尺度（从原子尺度至微米尺度）“内外兼修”的协同改性策略，系统优化了材料的电化学行为，显著改善了材料的电化学性能。
测试结果表明，改性后的 Na3.91MnV0.97Mo0.03 (PO4)3@Al2O3（NMVMP@Al2O3）在 0.1 C 倍率下，初始放电容量可达 99.3 mAhg-1，即使在 10 C 的高倍率下循环 3000 次后，容量保持率仍高达 84.5%，远超未改性材料及其它已报道的 NASICON 型正极材料。进一步分析证实，改性后材料在充放电过程中的体积变化仅为 3.66%，展现出极高的结构可逆性和稳定性。
该工作不仅为 NMVP 正极的实际应用奠定了坚实的实验与技术基础，还为其它聚阴离子型电极材料的设计提供借鉴，对推动高稳定性、长寿命钠离子电池的发展具有积极意义。
